两化融合认证价格有机认证

以下为ISO22000认证现场审核所需的资料清单，综合了体系文件、吕梁汾阳附近部门记录、吕梁汾阳法律法规及现场管理要求，确保审核顺利通过。 ? ?一、吕梁汾阳本地体系文件类 ?1. 食品管理手册?? ?- 包含企业概况、吕梁汾阳附近食品方针目标、吕梁汾阳当地组织机构及职责、吕梁汾阳同城适用范围等。 ? ? ?- 需附手册批准令、吕梁汾阳修改记录、吕梁汾阳附近食品小组组长任命书等。 ?2. 程序文件与作业指导书? ?- 覆盖标准要求的程序文件，如文件控制、吕梁汾阳附近内审、吕梁汾阳当地管理评审、吕梁汾阳本地应急响应等。 ?? ?- 作业指导书包括操作规程、吕梁汾阳同城记录表格模板等。 ?3. 前提方案与HACCP计划? ?- GMP（良好操作规范）、吕梁汾阳本地SSOP（卫生标准操作程序）文件。 ? ? ?- HACCP计划书、吕梁汾阳本地OPRP（操作性前提方案）确认记录、吕梁汾阳本地危害分析单。 ?4. 支持性材料? ? - 文件清单、吕梁汾阳附近记录清单、吕梁汾阳当地法律法规清单、吕梁汾阳当地外来文件（如 标准）管理记录。 ?? 二、吕梁汾阳部门及过程记录类 ?（一）办公室/行政部 ? 1. 人员管理?? ? - 人员一览表、吕梁汾阳当地证（有效期内的）、吕梁汾阳关键岗位（如检验员、吕梁汾阳当地电工）的资质。 ? ? ?- 年度培训计划及记录（含食品意识、吕梁汾阳当地操作技能等）。 ?2. ＊＊体系运行记录＊＊ ? ? ?- 内部审核记录（含不符合项整改验证）。 ?? ? - 管理评审记录、吕梁汾阳当地食品目标达成情况分析。 ?? （二）生产部/车间 ?1. 生产控制? ?- 工艺流程图、吕梁汾阳附近车间平面图、吕梁汾阳同城人流物流图、吕梁汾阳本地防虫鼠布局图。 ? ? ?- 设备维护记录（含润滑、吕梁汾阳本地保养计划）、吕梁汾阳关键工序（CCP/OPRP）监控记录。 ?2. 卫生管理? ? - 车间环境消毒记录、吕梁汾阳本地食品接触面清洁记录、吕梁汾阳当地化学品使用及浓度监测记录。 ? ? ?- 异物控制记录（如刀具、吕梁汾阳同城玻璃制品管理）。 ?? （三）质检部 ? 1. 检验与监测 ?? ?- 原料、吕梁汾阳附近半成品、吕梁汾阳本地成品检验记录及标准（符合出厂要求）。 ? ? ?- 监测设备清单、吕梁汾阳附近检定（如温度计、吕梁汾阳本地电子秤）。 ? 2. 不合格品管理?? ?- 不合格品处理记录、吕梁汾阳本地纠正措施报告、吕梁汾阳同城潜在不产品追溯记录。 ??（四）供销部/采购部 ? 1. 供应商管理 ?? ?- 合格供方名录、吕梁汾阳同城供方评价记录（含营业执照、吕梁汾阳附近生产许可证、吕梁汾阳型式检验报告）。 ?? ?- 原料验收记录、吕梁汾阳同城采购计划（覆盖添加剂、吕梁汾阳同城包材等）。 ? 2. 客户反馈与追溯 ?? ? - 客户投诉处理记录、吕梁汾阳当地产品召回或模拟召回记录。 ?? ?- 产品追溯记录（从原料到成品的完整链条）。 ?三、吕梁汾阳同城法律法规与资质证明 ? 1. 企业资质 ?? ? - 营业执照、吕梁汾阳当地生产许可证、吕梁汾阳当地组织机构代码证（加盖公章）。 ?? ?- 行业资质（如出口注册、吕梁汾阳当地3C认证等）。 ? 2. 合规性文件 ?? ?- 适用的法律法规清单（含进口国要求）。 ? ? ?- 产品执行标准（企业标准需备案）。 ?3. 检测报告 ? ? ?- 一年内的产品检测报告（覆盖所有种类）、吕梁汾阳同城水质检测报告（半年内有效）。 ? ?四、吕梁汾阳现场管理要求 ?1. 环境与设施? ?- 车间卫生清洁状态（审核期间需保持正常生产）。 ?? ?- 设备摆放整齐、吕梁汾阳当地标识清晰（包括状态标识）。 ?2. 仓储管理?? ?- 原料、吕梁汾阳本地半成品、吕梁汾阳同城成品分区存放，标识明确（含过敏原标识）。 ?? ?- 化学品及危险品单独存放，有防护措施。 ?3. 应急与防护?? ? - 应急预案演练记录（如火灾、吕梁汾阳本地污染事故）。 ? ? ?- 食品防护计划及脆弱性评估记录。 ?? 五、吕梁汾阳本地其他支持性材料 ?1. 外包管理 ?? ?- 外包方资质证明（如未认证需说明审核安排）。 ?2. 数据分析与改进? ?- 客户满意度调查、吕梁汾阳当地质量趋势分析（如合格率、吕梁汾阳附近客诉率）。 ? ? ?- 持续改进计划（如工艺优化、吕梁汾阳本地体系升级）。 ? 3. 审核配合准备?? ?- 陪同人员安排（每个审核组至少1人全程陪同）。 ?? ?- 办公设施（电脑、吕梁汾阳当地打印机、吕梁汾阳当地文件夹等）及审核员接待用品。 ??注意事项 ?1. 文件有效性：所有资质、吕梁汾阳同城检测报告、吕梁汾阳当地检定需在有效期内。 ? 2. 记录完整性：近3个月的记录需完整可追溯，避免缺漏或涂改。 ? 3. 现场一致性：文件描述需与实际操作一致，如工艺流程图与车间布局匹配。

深圳ISO认证机构 设计和开发，在GB/T19000-2016中的定义是“将对客体的要求转换为对其更详细的要求的一组过程”。客体的定义是“可感知或可想象到的任何事物”，示例有：产品、吕梁汾阳同城服务、吕梁汾阳同城过程、吕梁汾阳同城人员、吕梁汾阳同城组织、吕梁汾阳同城体系、吕梁汾阳同城资源。设计和开发的英文是“design and development”，其中development 包含发展、吕梁汾阳同城进化的意思，在这里可以理解为包含有“转化、吕梁汾阳同城进一步细化、吕梁汾阳同城具体化”的要求。 深圳ISO9000认证机构 客户提供样品、吕梁汾阳同城图纸或其它与预期交付的产品和服务有关的输入性材料，都需要转化、吕梁汾阳同城进一步细化、吕梁汾阳同城具体化为适用于本企业的产品要求（产品图纸、吕梁汾阳同城配方、吕梁汾阳同城采购物资和采购要求、吕梁汾阳同城工艺和质检、吕梁汾阳同城包装防护、吕梁汾阳同城使用的条件等），企业通常需要提供样品或模型，向客户展示将来提供给客户的是什么样的产品和服务，并得到顾客的事先认可，或随项目进展持续地认可。这些经营活动体现了“以顾客为关注焦点”的管理原则，以及企业满足顾客要求的能力。 深圳ISO14000认证机构 实践中，企业如要删减Q8.3章节，需同时满足以下条件： 1） 深圳ISO认证公司 企业确实不存在设计和开发活动。可以表现为：没有设计和开发人员，没有设计开发项目，没有参与到产品的研制过程中去。如果存在，删减必须影响企业满足顾客要求的能力。如果存在部分的参与过程，如参与顾客的科研项目中的一个环节，或对顾客提供的研发结果提出变更的需求，可以考虑不要全部删减Q8.3章节，保留其中的几个条款；也可以保留整个Q8.3，毕竟，有要求但没发生，企业并没有过错，为啥一定要删减。 2） 深圳ISO10012认证机构 在合同中已经明确（或其它法定要求），企业不承担设计和开发的责任。比如说加工过程中，顾客直接控制样品的形成，并批准产品和服务形成的体系要求，也就是纯加工了，是可以删减。但这种情况在实践中很少发生。通常客户会要求企业对产品的功能和性能，以及服务的预期效果承担全部责任。 深圳ISO认证机构 如果要求企业提供样品确认的，企业试制样品的过程，难道不是设计和开发过程？不控制这个环节，企业的质量管理体系能良好地运行？ 3） 深圳ISO50001认证机构 企业删减设计和开发，不会影响到企业为客户服务的能力。客户不在乎企业是否具备设计和开发的能力，没有设计和开发能力，不影响企业的发展战略或竞争优势。 深圳ISO45001认证机构如果不能同时满足以上三个条件，而宣称本企业不适用Q8.3设计和开发条款而删减它，是不能被接受的。