以下是:新疆伊犁市甲酸【【氯化苄厂家】】24小时下单发货的产品参数
| 产品参数 |
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| 产品价格 | 电议/kg |
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| 发货期限 | 3-5天 |
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| 供货总量 | 898979876 |
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| 运费说明 | 电议 |
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| 小起订 | 1 |
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| 质量等级 | 优 |
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| 是否厂家 | 是 |
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| 产品规格 | 85-90-94-99% |
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| 范围 | 甲酸【【氯化苄】】供应范围覆盖新疆、乌鲁木齐市、克拉玛依市、伊犁市等区域。 |
【金鸣】为您提供
乌鲁木齐四氢呋喃、
克拉玛依三甲基一氯硅烷等多元产品与服务。
甲酸【【氯化苄厂家】】24小时下单发货_
金鸣石油化工(伊犁市分公司),固定电话:
【17768165506】,移动电话:
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徐总,经济开发区。
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新疆伊犁甲酸是能和烯烃进行加成反应的羧酸。新疆伊犁甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成新疆伊犁甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。
辛醇/水分配系数的对数值:-0.54,爆炸上限%(V/V):57.0,爆炸下限%(V/V):18.0。
新疆伊犁甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。新疆伊犁甲酸
加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。新疆伊犁甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。


新疆伊犁甲酸
化学品俗名:蚁酸
化学品英文名称:formic acid
英文名称:
技术说明书编码:945
CAS No.:64-18-6
分子式:CH2O2
分子量:46.03
第二部分:成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.
新疆伊犁甲酸≥90.0%64-18-6
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径:
危害:主要引起皮肤、粘膜的刺激症状。接触后可引起结膜炎、眼睑水肿、鼻炎、支气管炎,重者可引起急性化学性肺炎。浓新疆伊犁甲酸口服后可腐蚀口腔及消化道粘膜,引起呕吐、腹泻及胃肠出血,甚至因急性肾功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮肤接触可引起炎症和溃疡。偶有过敏反应。
环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。
燃爆危险:本品可燃,具强腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。
第四部分:急救措施
皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。



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25KG新疆伊犁甲酸 图
1、新疆伊犁甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成新疆伊犁甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又称新疆伊犁甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成新疆伊犁甲酸甲酯,然后再经水解生成新疆伊犁甲酸和甲醇。甲醇可循环送入新疆伊犁甲酸甲酯反应器,华尔
网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200 ℃下反应生成新疆伊犁甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得新疆伊犁甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,新疆伊犁甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:新疆伊犁无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水新疆伊犁甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与新疆伊犁甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试
剂级88%的新疆伊犁甲酸,可用邻苯二新疆伊犁甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。新疆伊犁甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
5、以新疆伊犁甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级新疆伊犁甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。
6、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。
7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成新疆伊犁甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温
高压下反应而得。
8、将新疆伊犁甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到新疆伊犁无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将新疆伊犁甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩
沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到新疆伊犁甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25 ℃/12-18
mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。



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