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25KG十堰竹溪甲酸 图 1、十堰竹溪甲酸钠法：一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成十堰竹溪甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又称十堰竹溪甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应，生成十堰竹溪甲酸甲酯，然后再经水解生成十堰竹溪甲酸和甲醇。甲醇可循环送入十堰竹溪甲酸甲酯反应器，华尔 网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160～200 ℃下反应生成十堰竹溪甲酸钠，经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以钯络合物为催化剂，二氧化碳与氢气于140～160℃反应制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得十堰竹溪甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸，十堰竹溪甲酸作为副产品回收，处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：十堰竹溪无水甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水十堰竹溪甲酸，可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与十堰竹溪甲酸作用，不宜用作干燥剂。对试 剂级88％的十堰竹溪甲酸，可用邻苯二十堰竹溪甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。十堰竹溪甲酸与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 5、以十堰竹溪甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级十堰竹溪甲酸，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品，也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。 6、二氧化碳法：在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气于140～160 ℃反应而得。 7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法：用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成十堰竹溪甲酸钠，再用硫酸酸化，经蒸馏而得。高压催化法：将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下，于高温 高压下反应而得。 8、将十堰竹溪甲酸与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5一10次，方可得到十堰竹溪无水甲酸,但得量低，费时长，会造成一些分解。将十堰竹溪甲酸与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩 沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片一上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到十堰竹溪甲酸中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22一25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。

十堰竹溪甲酸85是十堰竹溪甲酸含量85％的溶液，是各大行业中广泛应用的化学原料，它的主要物理化学性质如下： 性状无色液体，具有气味。 熔点8.4℃ 沸点100.7℃ 相对密度1.220 折射率闪点69℃ 溶解性溶于水。和大多数的极性有机溶剂混溶，在烃中也有一定的溶解性。 相对蒸气密度1.59（空气1）[4]，饱和蒸气压（24℃）5.33kPa。浓度高的在冬天易结冰。